Próby kliniczne mogą obejmować zarówno pacjentów z chorobą lub zaburzeniem a także zdrowych osobników. Ci, którzy cierpią z powodu określonego stanu chorobowego, mogą korzystać z otrzymywania leków, które nie są jeszcze dostępne na rynku. Zdrowi uczestnicy doświadczeń, są często rekompensowani finansowo za udział .Najczęściej są to zdrowi, młodzi mężczyźni. Jednak niezależnie od chorych lub zdrowych istnieje ogólna procedura, która obowiązuje w większości badań klinicznych. Badacze identyfikują proces leku testowanego, porównują z placebo i schorzeniami ludzi, którzy mogą skorzystać z produktu w przyszłości. Następnie zatrudnia się odpowiednich uczestników, podaje lek lub placebo, monitoruje skutki i gromadzi dane w tym skutki uboczne, ciśnienie krwi, temperaturę, tętno i częstość oddechów. Dane te, są następnie analizowane przez zakład farmaceutyczny. Wiele badań klinicznych wymaga pobytu w laboratorium od 1-30 dni podczas okresu dawkowania w celu monitorowania nieprzewidzianych skutków ubocznych. Firmy farmaceutyczne znane były tylko zgłoszenia pozytywnych wyników uzyskanych z eksperymentów dotyczących nowych specyfików farmaceutycznych. Obecnie wszystkie badania tego rodzaju są ściśle regulowane przez odpowiednie władze i organizacje i stowarzyszenia etyczne. Aby rozpocząć badania trzeba uzyskać pełną i świadomą zgodę od ich uczestników, co oznacza, że mają oni jasną wiedzę na temat faktów i przyszłych konsekwencji w ich udziale. Ponadto, w niektórych krajach badacze muszą mieć wiele certyfikatów, co gwarantuje, że mają wiedzę i przestrzegają dobrych praktyk medycznych. Badania kliniczne mają swoje wady i zalety jak widzimy. Jeśli są Państwo zainteresowani udziałem w badaniu tego rodzaju, należy się skontaktować z organizacją dopuszczającą badania nad lekami z pytaniem czy dana jednostka laboratoryjna jest godna zaufania i wziąć dopiero wtedy udział w procesie rekrutacyjnym.
