Przy tych osobach pokolenie 40+ to Stare Dziady

Ostatnia aktualizacja 20 sierpnia 2022

Pokolenie urodzone w latach 90. i później, w dobie Internetu, telefonów komórkowych, aplikacji i powszechnej wymiany i komunikacji międzynarodowej, nie traci dużo czasu na przeszukiwanie bibliotek w znalezieniu interesujących artykułów w książkach z papieru, na ogół skromnie aktualizowanych. Ma to wszystko Online. Wiedza i Nauka człowieka również przez ostatnie 30 lat mocno ewoluowała, pozwalając na tyle zmienić programy nauczania w szkołach na uczelniach, aby niepotrzebnie nie zaśmiecać młodym ludziom umysłów, wiedzą do niczego im nie przydatną.

Z tych powodów a także wielu nie wymienionych, bo nie o tym ten artykuł, rodzą się dzisiaj nowe pokolenia ludzi, które wcześniej niż ich rodzice mają orientację czego od życia mogą oczekiwać.

Wiodący dostawca wiadomości branżowych Endpoints News, opublikował listę “20 poniżej 40 w Branży Biofarmaceutycznej”(org.”20 under 40 in Biopharma”), na której znalazło się w sumie 21 młodych naukowców i przedsiębiorców, którzy, jak wynika z artykułu Endpoints, realizują ambitne aspiracje, które mają szansę zmienić oblicze sektora farmaceutycznego. Oto 21 młodych talentów, którzy znaleźli się na liście.

Isaac Kinde (Współzałożyciel, Thrive)

Dr Isaac Kinde studiował pod kierunkiem profesora Berta Vogelsteina, pioniera badań nad rakiem, podczas studiów doktoranckich na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa. Płynna biopsja, którą pomógł opracować, analizuje mutacje genomowe w krążącym DNA nowotworowym (ctDNA) i markery białkowe związane z nowotworami w osoczu, aby zidentyfikować cechy wspólne dla wielu różnych typów nowotworów. Thrive Earlier Detection, firma, która narodziła się dzięki temu testowi, otrzymała w 2019 roku 110 milionów dolarów w ramach finansowania z serii A na rozwój płynnej biopsji, która może wykrywać wiele rodzajów raka we wczesnym stadium. Badania opublikowane w 2020 roku w czasopiśmie Science wykazały, że test CancerSEEK firmy, dodany do rutynowych badań przesiewowych w kierunku raka umożliwia lekarzom wykrycie 52% nowotworów, czyli niemal dwukrotnie więcej niż w przypadku konwencjonalnych badań przesiewowych (26,1%).

W 2020 r. firma Exact Sciences ogłosiła przejęcie firmy Thrive, a dr Kinde pracuje obecnie w Exact Sciences nad oceną nowych technologii, które ułatwią i przyspieszą wykonywanie płynnych biopsji oraz zwiększą ich dostępność.

Najat Khan (Dyrektor ds. Analizy Danych i Globalny Dyrektor ds. Strategii i Operacji Badawczo-Rozwojowych Janssen, Johnson and Johnson)

Podczas studiów doktoranckich z chemii organicznej na Uniwersytecie Pensylwanii dr Najat Khan uczęszczał na kursy informatyki, ucząc się, jak wykorzystywać dane do przewidywania, które cząsteczki silniej wiążą się z określonymi receptorami na powierzchni komórek nowotworowych. O ile wykorzystanie sztucznej inteligencji do projektowania i optymalizacji molekularnej jest dziś stosowane w wielu firmach biotechnologicznych i farmaceutycznych, o tyle ponad dziesięć lat temu wydawało się to zimną decyzją.

Ostatecznie projekt badawczy dr Najat Khan rozkwitł, gdy opracowała ona algorytm, który wyciągał wnioski z niepowodzeń i iterował
w celu ciągłej optymalizacji kandydujących cząsteczek. Sukces tego projektu był punktem wyjścia dla jej kariery zawodowej. Ostatecznie została zatrudniona przez firmę Johnson & Johnson jako główny specjalista ds. danych naukowych w dziedzinie badań i rozwoju farmaceutyków, kierując zespołem około 150 naukowców i inżynierów, którzy starają się włączyć uczenie maszynowe i inne narzędzia data science do procesu odkrywania leków.

Isaac Klein (Dyrektor Naukowy, Dewpoint Therapeutics)

Od 2017 r. dr Isaac Klein pracuje w Instytucie Whiteheada nad kondensatami biomolekularnymi. W komórkach, oprócz dobrze znanych organelli z błonami komórkowymi, takich jak mitochondria i retikulum endoplazmatyczne, istnieje wiele organelli bez błon, które powstają w wyniku rozdzielenia faz ciecz-ciecz (LLPS). Są one szeroko rozpowszechnione w komórkach, ponieważ utrzymują białka, RNA i inne makrocząsteczki razem Te pozbawione błon organelle powstają w wyniku rozdzielenia faz ciecz-ciecz (LLPS). Te pozbawione błon organelle znane są również jako kondensaty biomolekularne.

Celem firmy Dewpoint Therapeutics, do której dołączył dr Klein, jest odkrywanie biologii agregatów związanych z chorobami, a następnie opracowywanie leków małocząsteczkowych ukierunkowanych na te szlaki. Dr Klein twierdzi, że agregaty biomolekularne mogą zaoferować “zupełnie nowy świat i zupełnie nowe podejście” do opracowywania leków przeciwnowotworowych.

Tim Knotnernus (Dyrektor Naczelny, Agomab)

Tim Knotnernus pracował wcześniej w firmie venture capital Aescap Venture, gdzie był odpowiedzialny za inwestycje w europejskie spółki medyczne. Woli jednak odgrywać bardziej aktywną rolę w procesie opracowywania leków. Dzięki temu w 2019 r. został dyrektorem generalnym firmy Agomab. Firma pracuje nad rozwojem agomAbs, leków z przeciwciałami agonistycznymi, które naśladują czynnik wzrostu hepatocytów (HGF).

Czynnik wzrostu hepatocytów (HGF) jest peptydowym czynnikiem wzrostu o licznych aktywnościach biologicznych, wytwarzanym przez różne narządy ludzkie. HGF odgrywa kluczową rolę we wzroście i różnicowaniu komórek, angiogenezie, rozwoju embrionalnym, gojeniu się ran i naprawie poprzez mechanizmy parakrynne i autokrynne. Ponad trzy dekady badań wykazały, że HGF ma skuteczny potencjał leczniczy w przedklinicznych modelach zwłóknienia narządów, zapalenia, chorób autoimmunologicznych i zwyrodnieniowych.

Firma AgomAb opracowała agonistyczne przeciwciała monoklonalne agomAbs przeciwko receptorowi MET, które wiążą MET z wysokim powinowactwem oraz promują dimeryzację i aktywację receptora, aby uzyskać molekularny zamiennik dla HGF. agomAbs nie tylko zachowuje potencjał terapeutyczny HGF, ale jest również bardziej stabilne, mniej toksyczne i bezpieczniejsze.

Firma przejęła niedawno hiszpańską firmę biotechnologiczną Origo, co jeszcze bardziej poszerzyło jej ofertę w zakresie badań i rozwoju.

Claire Mazumdar (Dyrektor Naczelny, Bicara)

Po uzyskaniu doktoratu z biologii nowotworów na Uniwersytecie Stanforda dr Claire Mazumdar pracowała w Editas Medicine oraz w firmie Third Rock, zajmującej się kapitałem wysokiego ryzyka. Bardzo wcześnie zdecydowała się poświęcić się przekładaniu nauki na terapie, a nie – jak jej rodzice – pracy na uczelni.

W 2020 r. została dyrektorem generalnym firmy Bicara Therapeutics. Główny terapeutyk opracowywany przez tę firmę, BCA101, jest przeciwciałem dwuspecyficznym. TGF-β odgrywa ważną rolę w tworzeniu immunosupresyjnego mikrośrodowiska guza, a dzięki wychwytywaniu TGF-β terapia ta może zmienić mikrośrodowisko guza i pomóc wzmocnić przeciwnowotworową aktywność komórek układu odpornościowego. Jest on obecnie testowany w badaniu klinicznym fazy 1/1b, którego wyniki spodziewane są do końca bieżącego roku.

Theonie Anastassiadis (Współzałożyciel i Główny Specjalista ds. Innowacji, Alltrna)

Dr Theonie Anastassiadis została wprowadzona do biologii tRNA przez przypadek, podczas pracy w firmie inwestycyjnej Flagship. tRNA jest niezbędnym składnikiem maszynerii syntezy białek w komórkach, która syntetyzuje łańcuchy polipeptydowe poprzez rozpoznawanie kodu na mRNA i transport odpowiednich aminokwasów do rybosomu. Wiele rzadkich chorób powstaje z powodu błędów kodowania w mRNA, które powodują wysłanie niewłaściwego sygnału zakończenia syntezy białka. Jedną ze strategii leczenia tych chorób jest zastosowanie mRNA lub terapii genowej w celu zastąpienia nieprawidłowego kodu.

Inna strategia polega na zastąpieniu tRNA w taki sposób, aby tRNA rozpoznawał przedwcześnie występujący kodon stop i dodawał właściwy aminokwas. Zaletą tego rozwiązania jest to, że ponieważ wiele różnych chorób wynika z tego samego typu mutacji kodonu, zmiana tRNA może umożliwić leczenie wielu chorób za pomocą jednego leku.

Dr Theonie Anastassiadis jest współzałożycielem Alltrna w ramach Flagship, firmy zajmującej się rozwojem platformy technologicznej tRNA, która w listopadzie ubiegłego roku ogłosiła zakończenie rundy finansowania Series A o wartości 50 mln USD. Firma planuje jednak wykorzystanie różnych tRNA do zmiany wyników translokacji mRNA i modyfikacji procesów biologicznych, które ulegają zaburzeniu w nowotworach i innych chorobach.

Sam Bakhoum (Współzałożyciel, Volastra)

Dr Sam Bakhoum ma własne laboratorium w Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, a jego przełomowe badania pozwoliły zidentyfikować niestabilność chromosomalną (CIN) w komórkach nowotworowych jako ważny czynnik powodujący przerzuty nowotworów. poza jądrem komórkowym. To DNA w cytoplazmie nie tylko sprzyja powstawaniu przerzutów poprzez stymulację szlaku sygnalizacyjnego NF-κB, ale także stymuluje uwalnianie cytokin immunosupresyjnych z komórek nowotworowych, uniemożliwiając ich wykrycie przez układ odpornościowy organizmu, co dodatkowo sprzyja powstawaniu przerzutów.

Na podstawie tego odkrycia dr Bakhoum współzałożył firmę Volastra, zajmującą się opracowywaniem metod hamowania przerzutów komórek nowotworowych poprzez zwalczanie niestabilności chromosomalnej. Firma nawiązała współpracę z firmami Microsoft i Bristol-Myers Squibb.

Seemay Chou (Współzałożyciel i Dyrektor Generalny, Arcadia Science)

Dr Seemay Chou był wcześniej profesorem na Wydziale Biochemii i Biofizyki Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco. Jej laboratorium zajmuje się siłami mechanicznymi, które napędzają interakcje między zwierzętami i mikrobami. W swoich badaniach wykorzystuje organizm modelowy, który nie jest często spotykany w badaniach biologicznych – kleszcza. Jej zdaniem wykorzystanie w badaniach naukowych nietradycyjnych organizmów modelowych może otworzyć nowe drogi dla innowacyjnych odkryć naukowych. Na przykład, kleszcz wytworzył związki, które paraliżują percepcję ludzkiej skóry, co pozwala mu pozostać niewykrytym po ukąszeniu. Jego ślina może być potencjalnym skarbem dla badań i rozwoju terapii związanych ze skórą.

Dr Chou jest współzałożycielem Arcadia Science, której celem jest zachęcanie naukowców do prowadzenia otwartych, opartych na ciekawości badań, ze szczególnym uwzględnieniem mniej zbadanych gatunków. Firma wierzy, że natura, dzięki milionom lat ewolucji, mogła odkryć odpowiedzi na szeroki zakres problemów medycznych, a naukowcy mogą odkryć innowacje biologiczne oraz opracować nowe technologie i produkty, badając szerszy zakres gatunków.

Abasi Ene-Obong (Założyciel i Dyrektor Generalny, 54Gene)

Obecnie naukowcy dokonali sekwencjonowania ludzkiego genomu i stworzyli kompletną mapę genomu. Różnorodność światowych populacji pod względem sekwencji genomów nie jest jednak w pełni reprezentowana ze względu na tendencyjne pobieranie próbek podczas sekwencjonowania. Na przykład populacje afrykańskie charakteryzują się największą różnorodnością genomową na świecie. Sekwencje genomów populacji afrykańskich stanowią jednak mniej niż 3% danych analizowanych w badaniach genomicznych.

Dr Abasi Ene-Obong jest współzałożycielem i dyrektorem generalnym firmy 54Gene. Celem firmy jest zwiększenie wykorzystania danych genomowych populacji afrykańskich w badaniach genomicznych. Firma spodziewa się, że do końca tego roku uzyska ponad 100 000 próbek, co pozwoli na wygenerowanie dużej ilości danych genomowych z populacji afrykańskich. Dane te nie tylko zwiększą różnorodność sekwencji genomowych, ale mogą także dostarczyć wskazówek do opracowania innowacyjnych terapii.

Nick Goeden (Współzałożyciel i Dyrektor ds. Technologii, Capsida)

Nicholas Flytzanis (Współzałożyciel i Dyrektor Naukowy, Capsida)

Wirus adeno-asocjacyjny (AVV) jest jednym z kluczowych wektorów służących do przenoszenia terapii genowych i chociaż terapia genowa z wykorzystaniem AAV została zatwierdzona przez FDA i jest szeroko stosowana w badaniach klinicznych, nadal ma wiele ograniczeń. Firma Capsida Biotherapeutics, której współzałożycielami są dr Nicholas Flytzanis i dr Nick Goeden, zamierza wykorzystać swoją unikalną platformę inżynieryjną AAV do generowania kapsydów wirusowych, które są ukierunkowane na konkretne tkanki lub komórki związane z narządami chorobowymi, przy jednoczesnym ograniczeniu dostarczania genów. kapsydów wirusowych, ograniczając jednocześnie transdukcję terapii genowej w niepowiązanych tkankach, co poprawia skuteczność i bezpieczeństwo terapii genowej. W ubiegłym roku firma zakończyła rundę finansowania serii A o wartości 140 mln USD i nawiązała strategiczne partnerstwo z CRISPR Therapeutics w celu opracowania terapii in vivo polegających na edycji genów przy użyciu wektorów AAV w leczeniu rodzinnej stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i ataksji Friedreicha.

Jake Becraft (Współzałożyciel i Dyrektor Generalny, Strand Therapeutics)

Dr Jake Becraft jest biologiem syntetycznym, który wraz z dr Tasuku Kitadą z Massachusetts Institute of Technology (MIT) współzałożył firmę Strand Therapeutics. Pracując w Centrum Biologii Syntetycznej MIT, kierował rozwojem języka biologii syntetycznej do programowania mRNA.

Celem Strand Therapeutics jest wykorzystanie biologii syntetycznej do modyfikacji mRNA w celu wytworzenia programowalnych, długotrwałych terapii mRNA. Są one nie tylko zdolne do samoreprodukcji, ale także mogą być precyzyjnie dostarczane do komórek, co daje możliwość leczenia wielu chorób za pomocą jednej dawki terapii. W ubiegłym roku firma nawiązała współpracę w zakresie badań i rozwoju z PepsiCo w celu opracowania immunoterapii w leczeniu guzów litych.

Dina Radenkovic (Dyrektor Generalny, Gameto)

Kobiety rodzą się z około 2 milionami jajeczek, jednak po 35 roku życia ich liczba drastycznie spada, a po 45 roku życia większość kobiet ledwo jest w stanie zajść w ciążę. Jednym z głównych powodów, dla których płodność kobiet nie uległa zmianie, mimo że ludzie żyją dłużej, jest fakt, że jajniki starzeją się pięć razy szybciej niż reszta ciała!

Właśnie ten problem chce rozwiązać firma Gameto, założona przez Dinę Radenkovic. Celem firmy jest zsynchronizowanie tempa starzenia się jajników z tempem starzenia się innych narządów poprzez opracowanie platformy leczenia jajników. Wstępne badania przeprowadzone w laboratorium profesora George’a Churcha w Harvard Medical School wykazały, że firma Gameto dokonała przełomu w rozwiązywaniu problemu przyspieszonego starzenia się jajników, generując pierwsze ludzkie przeprogramowane komórki jajnikowe (komórki ziarniste i prekursory oocytów). Platforma będzie początkowo wykorzystywana do usprawnienia procesu wspomaganego rozrodu, a docelowo ma doprowadzić do opracowania terapii komórkowych, które pozwolą rozwiązać problem medyczny, z jakim borykają się kobiety w okresie menopauzy.

Aaron Ring (Profesor Uniwersytetu Yale, Założyciel Organizacji Simcha)

Dr Aaron Ring, profesor Uniwersytetu Yale, reprezentuje wschodzącą siłę w dziedzinie badań translacyjnych. Od 2015 roku pomógł w uruchomieniu kilku firm biotechnologicznych, w tym ALX Oncology, Ab Initio Biotherapeutics, a ostatnio Simcha Therapeutics. Badania prowadzone w laboratorium profesora Ringa wykazały, że cytokina IL-18, będąca inżynierią białkową, ma w modelach zwierzęcych pozytywny wpływ na zdrowie człowieka. Badania prowadzone w laboratorium profesora Ringa wykazały, że cytokiny modyfikowane białkami mają silne działanie przeciwnowotworowe w modelach zwierzęcych. Badania zostały opublikowane w czasopiśmie Nature w 2020 roku. Simcha Therapeutics, firma założona na podstawie tych badań, zamknęła w tym roku rundę finansowania Series B o wartości 40 milionów dolarów, a jej wiodący, potencjalny wariant IL-18 “pierwszy w swojej klasie” znajduje się obecnie w fazie 1/2 badań klinicznych.

Lex Rovner (Współzałożyciel i Dyrektor Generalny, 64x Bio)

Dr Lex Rovner jest współzałożycielem 64x Bio, firmy zajmującej się biologią syntetyczną, opartej na technologii opracowanej w laboratorium George’a Churcha na Uniwersytecie Harvarda. Jej celem jest wykorzystanie badań przesiewowych o dużej wydajności do odkrycia linii komórkowych, które mogą znacznie zwiększyć produktywność wektorów wirusowych. Unikalny system kodowania genetycznego umożliwia powiązanie informacji o produktywności wektora wirusowego z linią komórkową, która wytworzyła wektor, co pozwala na równoległe badanie milionów kandydujących linii komórkowych. Firma zamknęła w tym roku rundę finansowania Series A o wartości 55 milionów dolarów, a dr Rovner powiedział, że technologia ta może zrewolucjonizować ekonomikę terapii genowej i rozszerzyć populację pacjentów, do których ta metoda leczenia dociera.

Nabiha Saklayen (Współzałożycielka i Dyrektor Generalna, Cellino)

Dr Saklayen jest absolwentką fizyki na Uniwersytecie Harvarda, a podczas studiów zainteresowała się naukami przyrodniczymi. W 2017 r. wraz z dwoma innymi wspólnikami współtworzyła firmę Cellino Biotech. Platforma technologiczna firmy łączy obrazowanie bez etykiet, szybką edycję laserową i technologię inteligentnych algorytmów (AI) w celu zautomatyzowania przeprogramowania, amplifikacji i różnicowania komórek. To przełomowe podejście umożliwia równoległe przetwarzanie tysięcy próbek pacjentów w jednym ośrodku, co przynosi korzyści większej liczbie pacjentów. W styczniu tego roku firma zamknęła rundę finansowania Serii A o wartości 80 mln USD.

Dr Saklayen został również umieszczony na liście “30under30” magazynu Forbes oraz na liście 35 under 35 innowatorów technologicznych magazynu MIT Technology Review.

Sharif Tabebordbar (Współzałożyciel i Dyrektor Naukowy, Kate Therapeutics)

Ojciec dr Sharifa Tabebordbara stopniowo tracił zdolność chodzenia z powodu dystrofii mięśniowej, co skłoniło go do podjęcia pracy nad opracowaniem metod leczenia tej choroby. Terapia genowa okazała się obiecująca w leczeniu tego typu chorób, jednak naukowcy muszą rozwiązać problem, jak sprawić, by wektor wirusowy dostarczający terapię genową był skierowany do mięśnia, a nie został pochłonięty przez wątrobę.

Strategia dr Tabebordbara polega na generowaniu milionów różnych wariantów wirusa, które następnie wstrzykuje się myszom lub małpom. Dzięki sekwencjonowaniu tkanek zwierzęcych można ustalić, które warianty wirusa są bardziej skuteczne w transfekcji mięśni. Wyniki jego badań zaowocowały już powstaniem firmy biotechnologicznej Kate Therapeutics. Ma on nadzieję, że badania te doprowadzą do opracowania bezpieczniejszych i skuteczniejszych terapii.

Pamela Ting (Novartis, Pracownik Naukowy)

Dr Pamela Ting jest naukowcem w Novartis Institute for Biomedical Research. Kieruje pracami mającymi na celu opracowanie leku małocząsteczkowego do leczenia anemii sierpowatej. Anemia sierpowata dotyka tysiące afrykańskich pacjentów i chociaż oczekuje się, że terapie genowe dla tej choroby zostaną zatwierdzone, zapewniając pacjentom potencjalnie lecznicze metody leczenia, to jednak ich opracowanie i produkcja wymagają dużych nakładów i mogą być stosowane jedynie w leczeniu najcięższych przypadków. Terapia z wykorzystaniem małych cząsteczek może przynieść korzyści szerokiej grupie pacjentów.

Do tej pory zespół dr Tinga zidentyfikował małe cząsteczki, które aktywują hemoglobinę płodową. Po urodzeniu dziecka hemoglobina płodowa nie ulega już ekspresji, a jeśli uda się ją przywrócić za pomocą leków, może to przynieść efekty podobne do terapii genowej.

Vasanthi Viswanathan (Współzałożyciel i Szef Działu Biologii Odkrywczej w firmie Kojin)

Dr Viswanathan prowadzi nowatorskie badania na Uniwersytecie Columbia i Uniwersytecie Harvarda nad tym, jak komórki nowotworowe mogą unikać leczenia farmakologicznego poprzez przeprogramowanie. Wraz ze swoim mentorem, dr Stuartem Schreiberem z Uniwersytetu Harvarda, jest współzałożycielką firmy Kojin, która opracowała platformę służącą do pomiaru stanu komórek i opracowywania ukierunkowanych terapii w oparciu o konkretny stan, w jakim się znajdują. Komórki chore funkcjonują i zachowują się inaczej niż komórki zdrowe, dlatego dzięki poznaniu ich stanu można je odróżnić od komórek zdrowych.

Początkowym stanem komórek, na który firma zwraca uwagę, jest stan wrażliwy na śmierć z powodu żelaza, w którym komórki są podatne na śmierć z powodu żelaza. Śmierć żelazowa jest formą śmierci komórki, w której peroksydacja lipidów powoduje reakcję łańcuchową, która może zniszczyć błony komórkowe jak szybko rozprzestrzeniający się pożar. Poprzez ukierunkowanie na stan wrażliwości na śmierć żelaza, Kojin jest w stanie selektywnie powodować śmierć żelaza w komórkach, jednocześnie chroniąc komórki pożyteczne. Komórki, które powodują zwłóknienie i choroby immunologiczne, a także komórki nowotworowe, które rozwijają oporność na leki, są często wrażliwe na śmierć z powodu żelaza. W ubiegłym roku firma zamknęła rundę finansowania w ramach Serii A o wartości 60 mln USD.

Omar Abudayyeh, Jonathan Gootenberg (Badacz z Massachusetts Institute of Technology  i Współzałożyciel Sherlock Biosciences)

Dr Omar Abudayyeh i Jonathan Gootenberg studiowali pod kierunkiem profesora Fenga Zhanga, pioniera w dziedzinie edycji genów metodą CRISPR, i byli doktorantami, gdy na podstawie danych uzyskanych od partnerów NIH odkryli nowy enzym Cas o nazwie Cas13. W przeciwieństwie do Cas9, który jest powszechnie stosowany w edycji genów DNA, jest on skierowany na RNA i po rozpoznaniu sekwencji RNA niszczy cały otaczający go RNA.

Cas13 staje się podstawą innowacyjnych narzędzi do wykrywania molekularnego. Większość genomów wirusowych składa się z RNA, a kiedy Cas13, który celuje w sekwencje wirusowe, wiąże się z określonymi sekwencjami w genomie wirusowym, aktywuje i odcina reporterowy RNA, uwalniając sygnał fluorescencyjny.

Z tego wykrywania molekularnego narodziła się firma Sherlock Biosciences, która pozyskała blisko 130 mln USD na opracowanie testów molekularnych do wykrywania raka i chorób zakaźnych.