Uważaj z kim się całujesz kogo ssiesz lub kto ciebie liże aby nie skończyło się zarażeniem

Ostatnia aktualizacja 28 lipca 2022

Naukowcy z National Institutes of Health NIH (Narodowe Instytuty Zdrowia USA) odkryli, że klasa wirusów znanych z wywoływania ciężkich chorób biegunkowych – w tym szeroko rozpowszechnionych epidemii – może rozwijać się w gruczołach ślinowych myszy i rozprzestrzeniać się za pośrednictwem ich śliny.

Wyniki sugerują, że te szeroko rozpowszechnione wirusy mają nową drogę przenoszenia, która każdego roku dotyka i zabija miliony ludzi na całym świecie. Te tak zwane enterowirusy są przenoszone przez ślinę, co sugeruje, że kaszel, rozmowa, kichanie, dzielenie się jedzeniem i naczyniami, a nawet pocałunek mogą potencjalnie powodować rozprzestrzenianie się wirusa.

Nowe odkrycia nie zostały potwierdzone w badaniach na ludziach.

Wyniki badań, opublikowane zostały właśnie w czasopiśmie Nature, mogą przyczynić się do opracowania lepszych sposobów zapobiegania, diagnozowania i leczenia chorób wywoływanych przez te wirusy, co potencjalnie może uratować życie. Badanie zostało przeprowadzone przez National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), część NIH.

Naukowcy od pewnego czasu wiedzą, że enterowirusy, takie jak norowirusy i rotawirusy, mogą rozprzestrzeniać się poprzez spożywanie pokarmów i napojów zanieczyszczonych odchodami zawierającymi te wirusy.

Uważa się, że enterowirusy, zanim zostaną wydalone z kałem, omijają gruczoły ślinowe i trafiają do jelit. Jak dotąd teoria ta nie została w dużej mierze sprawdzona, choć niektórzy naukowcy podejrzewają, że może istnieć inna droga przenoszenia.

Teraz badacze muszą potwierdzić, że przenoszenie enterowirusów na ludzi za pomocą śliny jest możliwe.

Jeśli tak się stanie, być może okaże się również, że ta droga przenoszenia jest bardziej powszechna niż droga tradycyjna – twierdzą badacze. Odkrycia takie jak te mogą pomóc wyjaśnić, dlaczego duża liczba zakażeń enterowirusowych odnotowywana każdego roku na całym świecie nie uwzględnia w pełni zanieczyszczenia kałem jako jedynego sposobu transmisji.

“Jest to zupełnie nowa dziedzina, ponieważ uważa się, że wirusy te rozwijają się tylko w jelitach” – powiedział główny autor pracy, dr Nihal Altan-Bonnet, dyrektor Laboratorium Dynamiki Patogenów Żywiciela NHLBI. “Ślinowa transmisja enterowirusów to kolejny sposób ich przenoszenia, o którym nie wiemy. To zupełnie nowy sposób myślenia o tym, jak te wirusy się rozprzestrzeniają, jak je diagnozować, a co najważniejsze, jak kontrolować ich rozprzestrzenianie.” Altan-Bonnet, która od wielu lat bada enterowirusy, powiedziała, że odkrycie było czysto przypadkowe. Jej zespół prowadził doświadczenia z enterowirusami na myszach w wieku niemowlęcym, które są modelem zwierzęcym z wyboru do badania tych infekcji, ponieważ ich niedojrzały układ pokarmowy i odpornościowy czyni je podatnymi na zakażenia.

W obecnym badaniu naukowcy karmili grupę nowonarodzonych myszy w wieku poniżej 10 dni norowirusem lub rotawirusem. Następnie młode myszy umieszczano z powrotem w klatkach i pozwalano im żerować na matkach, które początkowo były wolne od wirusa. Już dzień później dr Sourish Ghosh, członek zespołu Altan-Bonnet, pracownik naukowy NHLBI i współautor badania, zauważył coś niezwykłego. U młodych myszy stwierdzono wzrost poziomu przeciwciał IgA w jelitach, które są ważnym elementem w walce z chorobą. Było to zaskakujące, ponieważ układ odpornościowy młodych myszy był niedojrzały i nie spodziewano się, że w tym czasie będą one produkować własne przeciwciała. Ghosh zauważył też coś jeszcze niezwykłego: wirus replikował się intensywnie w tkance piersi matki (komórki przewodu mlecznego). Gdy Ghosh pobierał mleko z wymion matek myszy, stwierdził, że czas i wielkość skoków IgA w mleku matki odzwierciedlają czas i wielkość skoków IgA w jelitach jej młodych.

Badacze stwierdzili, że infekcje w piersi matki zwiększają produkcję przeciwciał IgA przeciw wirusowi w mleku matki, co ostatecznie pomaga pozbyć się infekcji u młodych myszy. Aby zrozumieć, w jaki sposób wirus przedostał się do tkanki piersi matki, badacze przeprowadzili dodatkowe eksperymenty i odkryli, że młode myszy nie przenosiły wirusa na swoje matki w tradycyjny sposób – poprzez pozostawianie skażonych odchodów we wspólnej przestrzeni życiowej matki. Wtedy badacze postanowili sprawdzić, czy wirus w tkance piersiowej matki mógł pochodzić ze śliny zarażonych szczeniąt i w jakiś sposób rozprzestrzenić się podczas karmienia piersią. Aby sprawdzić tę teorię, Ghosh pobrał próbki śliny i gruczołów ślinowych od młodych myszy i stwierdził, że gruczoły ślinowe replikowały wirusy na bardzo wysokim poziomie i wydalały je w dużych ilościach w ślinie.

Inne eksperymenty wkrótce potwierdziły teorię śliny: ssanie powodowało przenoszenie wirusa z matki na dziecko i z dziecka na matkę.

Enterowirusy to jednoniciowe, dodatnio-sensowne wirusy RNA należące do rodziny Picornaviridae. Są one związane z różnymi chorobami ludzi i zwierząt i tradycyjnie dzieli się je na 4 grupy, a mianowicie: wirusy Coxsackie A, wirusy Coxsackie B, echowirusy i poliwirusy, w zależności od obrazu klinicznego. Enterowirusom nadano nazwy numeryczne, np. EV70 i EV71, w uznaniu podobieństw między tymi 4 grupami stwierdzonych w badaniach genomicznych.

Wirusy RNA znane są z wysokiego wskaźnika mutacji spontanicznych, co przypisuje się brakowi odczytu korekcyjnego w wirusowych polimerazach RNA. Prowadzi to nieodmiennie do powstawania nowych enterowirusów, a w konsekwencji do nowych postaci klinicznych. Enterowirus 71 został po raz pierwszy opisany w 1969 roku w Kalifornii i prawdopodobnie będzie kolejnym najważniejszym enterowirusem po wyeliminowaniu polio.

Enterowirus jest małą, nierozwiniętą, kulistą cząsteczką o średnicy około 30 nm. Wirusowy genomowy RNA jest zamknięty w otoczce kapsydu, składającej się z białek kapsydu VP1-4. Białka kapsydu są ułożone w symetryczną siatkę ikosaedryczną. Te białka kapsydu rozpoznają receptory na komórkach gospodarza i wykazują antygenowość. Genom wirusowy jest przekształcany w poliproteinę o masie około 250 kDa, która następnie ulega rozszczepieniu przez proteazy wirusowe. Wirusowe białka niestrukturalne 2A-C i 3A-D są niezbędne do replikacji wirusa w zakażonych komórkach.

Rezerwuarem ludzkiego patogennego enterowirusa są ludzie, a przenoszenie enterowirusów następuje drogą fekalno-oralną drogą kropelkową lub in utero. Zakażenie rozpoczyna się w układzie pokarmowym, proliferacją w gardle lub węzłach chłonnych jelit, zanim rozprzestrzeni się na resztę organizmu.

Źródło: nature.com