Ważne terminy dla Pacjenta, który może współdecydować o tym jak w najbliższym czasie będzie wyglądała służba zdrowia

1. 1. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu pobierania materiału genetycznego oraz warunków i sposobów jego przechowywania

przedstawił Pan Jarosław Pinkas Sekretarz Stanu.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny: Departament Zdrowia Publicznego
Nadzoruje: Pan Jarosław Pinkas Sekretarz Stanu

2. 2. Projekt dokumentu „Polityka lekowa”

– referowała Pani Kamila Malinowska Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Ustalono:

• uwzględnienie uwag zgłoszonych w trakcie dyskusji,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 30 dni.

Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Krzysztof Łanda Podsekretarz Stanu

3. 3. Projekt zarządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Pełnomocnika do spraw bezpieczeństwa cyberprzestrzeni Ministerstwa Zdrowia

– przedstawiła Pani Izabela Trojanowska Dyrektor Generalna Ministerstwa  Zdrowia.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do podpisu Ministra Zdrowia,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny: Biuro Dyrektora Generalnego

Nadzoruje: Pani Izabela Trojanowska Dyrektor Generalna Ministerstwa  Zdrowia

4. 4. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zapotrzebowania na szczepionki służące do przeprowadzania szczepień obowiązkowych

– przedstawił Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 10 dni.

Odpowiedzialny: Główny Inspektorat Sanitarny
Nadzoruje: Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny

5. 5. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety

– przedstawił Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny:    Główny Inspektorat Sanitarny
Nadzoruje: Pan Marek Posobkiewicz Główny Inspektor Sanitarny

6. 6. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym, stanowiącego ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży

– przedstawił Pan Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu po uwzględnieniu uwag zgłoszonych w trakcie dyskusji,
• skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny:  Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Nadzoruje: Pan Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów  Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

7. 7. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu rehabilitacji leczniczej

– referowała Pani Kamila Malinowska Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 21 dni.

Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Krzysztof Łanda Podsekretarz Stanu

8. 8. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej

– referowała Pani Kamila Malinowska Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 21 dni.

Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje: Pan Krzysztof Łanda Podsekretarz Stanu

9. 9. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego

– referowała Pani Kamila Malinowska Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 21 dni.

Odpowiedzialny: Departament Polityki Lekowej i Farmacji
Nadzoruje:  Pan Krzysztof Łanda Podsekretarz Stanu

10. 10. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

– przedstawił Pan Piotr Gryza Podsekretarz Stanu.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do uzgodnień wewnętrznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.,
• w przypadku braku uwag merytorycznych skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 7 dni.

Odpowiedzialny: Departament Ubezpieczenia Zdrowotnego
Nadzoruje: Pan Piotr Gryza Podsekretarz Stanu

11. 11. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie określenia wymagań, jakim powinny odpowiadać zakłady i urządzenia lecznictwa uzdrowiskowego

– przedstawił Pan Piotr Warczyński Podsekretarz Stanu.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do Rządowego Centrum Legislacji,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny:  Departament Organizacji Ochrony Zdrowia
Nadzoruje:  Pan Piotr Warczyński Podsekretarz Stanu

12. 12. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych, których uzyskanie wymaga przed pobraniem krwi lub jej składników wykonania zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów, oraz wysokości rekompensaty

– przedstawiła Pani Katarzyna Głowala Podsekretarz Stanu.

Ustalono:

• przyjęcie tekstu projektu,
• skierowanie do konsultacji publicznych z terminem zgłaszania uwag 3 dni,
• termin realizacji: 6-12-2016 r.

Odpowiedzialny: Departament Ubezpieczenia Zdrowotnego
Nadzoruje:  Pani Katarzyna Głowala Podsekretarz Stanu

Opracowało: Biuro Ministra

Akceptował: Minister Zdrowia Konstanty Radziwiłł